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martes, 11 de marzo de 2014

La mutación del gen FOXP2


















- Figura 1: Árbol genealógico de la familia KE--> los círculos y cuadrados negros muestran los sujetos que presentaban un defecto en el gen FOXP2, que les causaba un TEL (Trastorno Específico del Lenguaje). Sabremos más sobre este trastorno en el tema 5.

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